Senior Monitor Italy – Top Class Employer

November 23, 2012 by · Comments Off on Senior Monitor Italy – Top Class Employer
Filed under: Clinical Research, Miscellaneous 

Senior Monitor Italy
Office Based or Home based available

Top Global Contract Research Organization is seeking talented Senior CRAs with at least 3 years of solid experience to join them on a permanent basis.
You will be in charge of the monitoring activities, ensuring and assuring the quality of the data collected on site according to ICH-GCP, SOP and study protocol. You will have responsibilities of Site Management, identifying, selecting, initiating and closing-out investigational sites and acting as liaison between study site and in-house team. You will also be in charge of the Study Management, working independently and proactively to coordinate all necessary activities required to set up and monitor a study.
Qualifications:
* University Life Science Degree
* D.M. 2011 Certification
* Experience as CRA in phase II – IV
* In depth knowledge of ICH-GCP, EU and FDA requirements
* Excellent Italian and English language skills (spoken and written)
* Willingness & ability to travel (approx. 50%)
* Teamwork

My Client can offer a competitive salary and benefits package, the best training in the industry and will support individual as well professional development in one of the most important global companies in the Clinical Research.

To apply, forward your CV to Sergio.carito@secpharma.com
Call Sergio Carito on + 44(0)207 255 66 00 for further information and a confidential discussion of this opportunity.

Sergio Carito
Consultant Biotech, Pharmaceutical, Healthcare & CRO Division
Italy and Europe
Tel: +44 (0) 207 255 6665
sergio.carito@secpharma.com
http://uk.linkedin.com/in/sergiocarito

CRA/Senior CRA Italy

November 7, 2012 by · Comments Off on CRA/Senior CRA Italy
Filed under: Clinical Research 

Senior CRA

 

Italy

 

Office Based or Home based available

 

Leading global pharmaceutical service provider is looking for experienced Clinical Research Associates with at least 3 years of experience in monitoring to join their Clinical Development Department on a permanent basis.

You will be in charge of the monitoring activities, ensuring and assuring the quality of the data collected on site according to ICH-GCP, SOP and study protocol. You will have responsibilities of Site Management, identifying, selecting, initiating and closing-out investigational sites and acting as liaison between study site and in-house team. You will also be in charge of the Study Management, working independently and proactively to coordinate all necessary activities required to set up and monitor a study.

Qualifications:

* University degree in a science related field or certified health care professional or equivalent experience

* D.M. 2008 Certification

* Experience as CRA in clinical development phase II – IV

* In depth knowledge of ICH-GCP, EU and FDA requirements

* Excellent Italian and English language skills (spoken and written)

* Willingness & ability to travel (approx. 50%)

* Capability to work in a team

 

My Client can offer a competitive salary and benefits package and will support individual as well professional development in one of the most important global companies in the Industry.

 

To apply, forward your CV to Sergio.carito@secpharma.com

Call Sergio Carito on + 44(0)207 255 66 00 for further information and a confidential discussion of this opportunity.

 

SEC Recruitment Limited is acting as an Employment Agency and/or Employment Business

Full Service CRA

November 2, 2012 by · Comments Off on Full Service CRA
Filed under: Uncategorized 

Full Service CRA

NonStop sta collaborando con una CRO internazionale che e’ in fase di espansione in Italia.
Questa compagnia e’ in cerca di una persona che abbia una solida esperienza sia nelle sottomissioni che nel monitoraggio di studi clinici. Questo ruolo e’ ideale per una persona che ha 18 mesi di esperienza coma clinical monitor e sta cercando un ruolo che diminuisce il numero di Viaggi.

La compagnia offre un ottimo salario e un training che e’ di grande beneficio alla crescita professionale. La persona che entrera’ in questo ruolo avra’ la possibilita’ di lavorare in un reparto di 8 persone che e’ seguito da un line manager molto disponibile che agisce come ottima guida per lo sviluppo professionale.

Le richieste principali per questo ruolo sono:

• Ottima conoscenza dell’Inglese
• Un minimo di 2 anni di esperienza come CRA
• Disponibilita’ a lavorare office based a Milano
• Certificazione come clinical monitor
• Esperienza nelle submissions

Vi invitiamo a mandare il vostro CV in format word al seguente indirizzo: j.lavarino@nonstop-pharma.it Oppure per maggiori informazioni contattate John Lavarino a NonStop sul +44 (0)207 940 2106

Cercasi 4 CRA per un nuovo team Client focused!

September 11, 2012 by · Comments Off on Cercasi 4 CRA per un nuovo team Client focused!
Filed under: Clinical Research 

Cercasi 4 CRA per un nuovo team Client focused!

Il nostro cliente e’ una CRO Internazionale che ha appena vinto un Bid per uno studio che si terra’ in Europa. Questa CRO sta preparando un team che sara’ dedicato solo su questo sponsor con l’idea di offrire un servizio di qualita’.

Questi ruoli sono ideali per CRA che stanno cercando un opportunita’ di svariarsi dal semplice monitoraggio e passare a un ruolo che segue anche la parte delle sottomissioni ai comitati etici.

La compagnia in questione offre un pacchetto retributivo molto competitivo e una serie di training che sono di grande beneficio alla carriera futura.

Le richieste principali per questo ruolo sono:

Ottima conoscenza dell’Inglese
Esperienza come CRA di circa 12 mesi
Certificazione come clinical monitor
Disponibilita’ a viaggiare 3 giorni alla settimana

Vi invitiamo a mandare il vostro CV al seguente indirizzo: j.lavarino@nonstop-pharma.it

Oppure per maggiori informazioni contattate John Lavarino a NonStop sul +44 (0)207 940 2106

Senior CRA – TOP Global CRO

September 7, 2012 by · Comments Off on Senior CRA – TOP Global CRO
Filed under: Clinical Research 

Senior CRA Italy
Milan Office Based or Home based available

Leading global pharmaceutical service provider is looking for experienced Clinical Research Associates with at least 3 to 5 years of experience in monitoring to join their Clinical Development Department on a permanent basis to provide high quality service to the sites and to the best international sponsors.
You will be in charge of the monitoring activities, ensuring and assuring the quality of the data collected on site according to ICH-GCP, SOP and study protocol. You will have responsibilities of Site Management, identifying, selecting, initiating and closing-out investigational sites and acting as liaison between study site and in-house team. You will also be in charge of the Study Management, working independently and proactively to coordinate all necessary activities required to set up and monitor a study.
Qualifications:
* University degree in a science related field or certified health care professional or equivalent experience
* D.M. 2011 Certification
* Experience as CRA in clinical development phase II – IV
* In depth knowledge of ICH-GCP, EU and FDA requirements
* Excellent Italian and English language skills (spoken and written)
* Willingness & ability to travel (approx. 50%)
* Capability to work in a team
My Client can offer a competitive salary and benefits package and will support individual as well as professional development in one of the most important global companies in the Industry.
To apply, forward your CV to Sergio.carito@secpharma.com
Call Sergio Carito on + 44(0)207 255 66 00 for further information and a confidential discussion of this opportunity.
Sergio Carito
Consultant Biotech, Pharmaceutical, Healthcare & CRO Division
Italy and Europe
Tel: +44 (0) 207 255 6665
sergio.carito@secpharma.com
http://uk.linkedin.com/in/sergiocarito

Clinical Research Associate – Secondo Livello

August 28, 2012 by · Comments Off on Clinical Research Associate – Secondo Livello
Filed under: Clinical Research 

Clinical Research Associate – Secondo Livello

Il ruolo in questione e’ presso una CRO internazionale che sta reclutando un CRA che abbia un paio d’anni di esperienza che voglia entrare in una compagnia ben strutturata che offre crescita professionale.

La compagnia e’ in cerca di una persona che sia malleabile e pronta ad imparare nuovi metodi lavorativi. Se sei una persona che ha intenzione di trovare un lavoro che ti offra soddisfazioni lavorative a lungo termine questa e’ la compagnia per te! La compagnia in questione ha un livello di staff retention altissimo ed e’ il posto ideale per Read more

Clinical Research Associate – Respiratory specialist!

August 15, 2012 by · Comments Off on Clinical Research Associate – Respiratory specialist!
Filed under: Clinical Research 

Clinical Research Associate – Respiratory specialist!

Il ruolo in questione e’ presso una Clinical Research Organisation Internazionale che ha un reparto dedicato a studi clinici che richiedono una buona conoscenza scientifica. Questo ruolo richiede l’attenzione di un CRA che abbia una solida esperienza nel campo Respiratorio.

La persona che entrera’ in questo ruolo avra’ l’opportunita’ di gestire i contatti diretti con lo sponsor e svolgere non solo attivita’ di monitoraggio ma anche la parte Trial Start-up.

La compagnia offre un ottimo salario e alcune flessibilita’ lavorative che aiutano a trovare il bilancio Read more

Senior CRA – Office o Home Based available

July 26, 2012 by · Comments Off on Senior CRA – Office o Home Based available
Filed under: Clinical Research 

Home Based disponibile da Nord o Centro Italia

CRO leader globale è alla ricerca di Senior CRAs a tempo indeterminato con almeno 4 anni di esperienza nel monitoraggio di studi internazionali per fornire un servizio di alta qualità ai centri per i migliori sponsor internazionali. Il Senior CRA si occuperà delle attività di monitoraggio, assicurando e garantendo la qualità dei dati raccolti in loco secondo le ICH-GCP, SOP e il protocollo.

qualifiche:

  • Laurea Scientifica
  • Certificazione
  • Esperienza come CRA in sviluppo clinico di fase II – IV Read more

CRA II – Milano Office Based o Home Based da location ben collegate

July 26, 2012 by · Comments Off on CRA II – Milano Office Based o Home Based da location ben collegate
Filed under: Clinical Research 

Cerco attualmente un gran numero di CRAs di studi clinici internazionali interventistici di tutte le fasi e tutte le aree terapeutiche. Le posizioni aperte riguardano CRAs con una esperienza di monitoraggio autonomo (dopo il training) che va da 18 mesi a 3 anni e che sono disposti a lavorare Office Based a Milano oppure home based da location ben collegate.

I requisiti sono:

  • La certificazione;
  • La conoscenza delle GCP e ICH; Read more

CRA Remote Monitoring – Basta Viaggiare!

July 26, 2012 by · Comments Off on CRA Remote Monitoring – Basta Viaggiare!
Filed under: Clinical Research 

Cerco attualmente tre CRA che svolgano visite da remoto. La posizione è ideale per un CRA che lavora già da remoto o un data manager interessato a cambiare percorso, oppure un CRA che abbia almeno 2/3 anni di esperienza, che voglia tagliare drasticamente i viaggi e che sia disposto a lavorare Office Based a Milano.

Riportando al CRA Manager, la responsabilità principale di questo ruolo è quella di effettuare attività di monitoraggio e visite a distanza in accordo con le SOPs e le regolamentazioni internazionali.

Le responsabilità comprendono la gestione, il coordinamento e il supporto alle attività di monitoraggio da remoto, incluse la risoluzione delle issue, patient enrollment management, gestione del protocollo – e/o ICF- e/o contract amendments, drug / supply management e assicurare il data entry.

I requisiti sono:

*La certificazione; Read more

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